2021年6月，中国正式迎来首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品，标志着中国进入细胞和基因疗法的元年，以CAR-T为代表的细胞基因治疗时代已然开启。当下，细胞与基因治疗临床管线数目逐年上升，将迎来商业化热潮。未来5至10年，中国将有更多的细胞治疗产品陆续获批。细胞与基因治疗已成为全球生物技术领域竞争最为激烈的新兴领域之一。

据Frost & Sullivan预测，国内CAR-T疗法的市场规模在2021年为人民币2亿元，至2024年预计将达到53亿元，并进一步增长至2030年的289亿元，2022年至2030年复合年增长率为45.0%。而在基因治疗领域，截至2021年9月，全球在Clinical Trial网站登记了856项基因治疗（含RNA治疗）临床试验方案，其中美国576项，位列第一，其次是欧洲402项，中国为45项。2021年8月，中国首个全身给药的罕见病基因疗法临床获批，开启了中国AAV基因疗法的新篇章。

在大多数治疗领域，细胞和基因疗法都有可能在重塑我们思考的方式以及在药物和疾病治疗方法方面都发挥着至关重要的作用。然而，这些**性疗法的成功之路仍然是铺满了技术和商业障碍，需要克服这些障碍，细胞和基因疗法才能发挥其全部潜力。在政策利好、科技进步、资本助力等多因素驱动下，中国细胞与基因治疗领域的产业发展势头迅猛、临床研究如火如荼，市场规模高速增长，技术及**链不断优化是其必然的发展趋势。

一年一届的CGT Asia整合国内外及全产业优质资源，以专业视角，发展眼光，把握产业风向，掀起“思想风暴”。本届峰会将会有30+位国内外行业大咖分享经验见解与应用案例，解读行业新趋势和想法，深入洞察产业发展和行业新动向，内容聚焦新兴疗法市场前景及发展趋势、细胞治疗产品的技术创新、RNA核酸类药物及罕见病基因治疗药物开发的难点痛点等，致力于推动生物科技产业创新、行业发展，带给大家一次全新的思想风暴体验，不容错过！

部分精彩议题

• 细胞治疗产品上市展望

• 新型肿瘤免疫疗法开发

• 基于NK细胞的免疫疗法

• TCR-T/TIL/CAR-NK细胞的实体瘤治疗挑战

• iPSC个性化诊疗及应用

• RNA核酸类药物开发痛点及难点

• 双靶点CAR-T临床实践及难点

• 基因编辑助力细胞治疗技术方法

• AAV病毒载体工艺优化方案

• 罕见病基因治疗药物开发的难点痛点

• 基因治疗等项目GMP生产及IND申报经验分享

部分往届演讲嘉宾

毛化，合伙人兼董事总经理，弗若斯特沙利文

左为 教授，董事长、首席科学家/教授、博士生导师，吉美瑞生/同济大学医学院

林健 博士，外部创新资深总监，强生

常艳 博士，总裁，益诺思-国家上海新药安全评价研究中心

蒋忻坡 博士，高级总监，南京传奇生物科技有限公司

倪东曜 博士，首席运营官/临床运营总监，深圳市亦诺微医药有限公司

姚树元 博士，首席科学官，研发和技术开发部负责人，药明康德高端治疗事业部

徐颖洁 教授 ，研究员 / 科学创始人，上海交通大学医学院 / 上海蓝鹊生物医药

张宇 博士，副总经理兼首席科学官，中源协和细胞基因工程股份有限公司

董长贵 博士 ，副总经理/技术总监，上海吉玛制药有限公司

汪敏 博士，技术总监，博生吉医药科技（苏州）有限公司

Erin PIAZZA 博士，高级生物信息学家，NanoString Technologies

部分往届参会企业

中国科学院上海药物研究所，上海市生物医药行业协会，上海交通大学医学院，华东理工大学医学院，瑞金医院，贵州医科大学，遵义医科大学附属医院，上海细胞治疗集团，药明巨诺，复星凯特，武田制药，安进，默克，默沙东，渤健，南京传奇生物，金斯瑞，信达生物，百济神州 ，天境生物，西比曼，中源协和，恒润达生，药明康德，国药集团，上药集团，三生国健，齐鲁制药，华大吉诺因，蓝鹊生物，亘喜生物，重庆精准生物，中美冠科，吉玛制药，臻知医学，卡替医疗，北恒生物，东曜药业，斯丹赛，元宋生物，君赛生物，恒瑞源正，丹瑞生物，北科生物，霍德生物，可瑞生物，吉倍生物，华道生物，浙江健新原力，养生堂，原启生物，普米斯生物技术

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