围绕新生儿出生缺陷发病机理、单基因遗传病阻断技术、PGD/PGS实验室建立、操作流程规范性等议题进行研讨，旨在提高相关临床科研能力，促进产前诊断技术的临床应用，为此，我们热诚地邀请各位相聚上海，共襄盛会！
大会时间：2017年7月21日-22日
地点：上海
语言：中文
会议形式：嘉宾演讲+主题讨论+参展产品及仪器展示
大会议题
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Section1:基础与临床 |
Section2:预防、筛查与治疗 |
Section3:标准与规范 |
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新生儿出生缺陷的发病机理 |
基于单细胞测序的遗传代谢病基因诊断 |
PGD/PGS 实验室的建立 |
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血清标志物与遗传病产前诊断 |
基于cfDNA的无创产前筛查(NIPT) |
PGD/PGS 操作流程的规范性：标本取材、诊断技术、胚胎移植 |
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利用模式动物研究新生儿遗传病 |
MRI联合超声产前诊断 |
质量控制与保障 |
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辅助生殖人口与子代队列研究 |
极体DNA置换阻断线粒体遗传病 |
遗传咨询与随访 |
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array CGH与染色体核型分析 |
通过PGD+PGS阻断单基因遗传病 |
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通过PGD+NGS 阻断癌症 |
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部分确认嘉宾
进入官网：http://meeting.bioon.com/2017newborn
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会 议 注 册 |
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注册类型 |
2017年7月7日前到款 |
2017年7月7日后到款 |
注册费包含 |
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标准票 |
学生票 |
标准票 |
学生票 |
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费用 |
1500RMB |
900RMB |
1800RMB |
1200RMB |
会议资料、午餐、茶歇 |
注册参会链接：http://meeting.bioon.com/2017newborn
联系我们
参会和媒体合作：贺晓龙
E-mail： xiaolong.he@bioon.com
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赞助和大会咨询：庞晖
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