尊敬的各位同仁： 

  继2015年生物谷成功举办第二届基因编辑研讨会之后， 这一领域的研究又有不少新进展，最初作为自然界细菌防御系统的CRISPR/Cas9 技术正在成为治疗血液病，肿瘤，遗传病等疾病的有利手段。同时基因编辑技术在模式生物构建，动植物育种和干细胞治疗方面也有广泛的应用。与两种早期的基因编辑技术锌指核酶**N和 转录激活因子样效应物核酶 TALEN 相比，具有更简单更节约成本和时间的优点。另外一个关于基因编辑技术的重大消息是： 

2016年2月1日英国人类生育与胚胎学管理局（Human Fertilization and embryology Authority，HFEA）召开新闻发布会对外宣布，正式批准伦敦Francis Crick 研究所Kathy Niakan研究团队使用CRISPR技术敲除日龄胚胎（day-old embryos）中发育基因的申请。这也是国家监管机构第一次对基于CRISPR技术的人类胚胎编辑研究放开"闸门"！ 

  为此我们正积极筹备2016(第三届)基因编辑研讨会，邀请各路豪杰参加盛会， 为基因编辑技术的未来指引方向。同时也希望借此届会议推动基因编辑技术在国内的原创性发现。 

2016（第三届）基因编辑研讨会 组委会