近几年来，随着药品生产实践经验的不断积累，市场对药品质量需进行科学监管的呼声日益高涨，以及在美国食品药品监督管理局（FDA）和人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）的有关质量控制文件不断**的推动下，“药品的质量是设计出来的”即“质量源于设计”（Quality by Design，QbD）的理念渐已成为制药界的共识；药品的质量既不是检验出来的，也不是生产出来的，而是设计时所赋予的。我国新版药品GMP也引入了“质量源于设计”的理念，强调了与药品注册、上市制度的有效衔接，药品一经获得批准，进入生产环节，就必须将“药品质量管理要求的质量目标，将与药品注册有关的安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求”。 实施QbD理念，将有助于全面提高我国药品制造的质量，并有助于企业获得国际商机。为了更有效地将“质量源于设计”的理念应用于药品的研发、生产、审评和监管，经研究，我单位定于2011年12月15日—18日于上海市举办“药品质量源于设计（QbD）专题研讨会”。现将有关事项通知如下：  

 一、会议安排 会议时间：2011年12月15日—18日(15日全天报到) 报到地点：上海市  (具体地点直接发给报名人员)

二、会议主要内容 1.QbD - 系统工程的方法
2.质量源于设计(QbD)理念及在制药工程中的实施
3.QbD - 仿制药案例研讨(非专利药案例研讨)
4.QbD理念在药品研发、生产、质量控制过程中的应用
5.FDA有关_质量源于设计_的初步实施情况介绍
6.实施“质量源于设计”的五个关键因素
7.质量源于设计，营销始于研发
8.质量源于设计--将创新的过程分析技术应用于生产工艺
9.从CGMP 的视角看QbD
10.从PAT 的视角看QbD
11.创新药物研发项目的风险管理

三、参会对象 企业QA和QC人员;实验室操作和控制及管理人员;生产操作和控制及管理人员;负责FDA申报的有关法律法规和注册事物及管理人员；研发部、运营部等及CRO公司相关人员。医药科研院（所）和医药高等院校中从事相关工作人员。

四、会议说明 1.拟邀师资： 程毓渡   上海加中执行总裁（新科咨询公司） 罗家立   浙江海正药业副总裁 陈彬华   上海第一生化药业有限公司总经理 梁  毅  中国药科大学 教授 桂  敏   美国施贵宝 余  翔   拜耳技术工程（上海）有限公司， 李永国   罗氏研发（中国）有限公司 赵丕华   美国方达医药技术公司 童  成   辉瑞中国监管事务部 等 2、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑. 3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书。 4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至组委会信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2011年12月5日

 五、会议费用 会务费：1980元/人;会员单位1480元（带2011年会员单位的缴费凭证）;会务费包括：培训、研讨、资料等，食宿统一安排，费用自理。

六、联系方式 电    话：010-51606473        传  真：010-51606473 联 系 人：刘丽         邮  箱:liu_li0721@vip.163.com 附件：参会回执表

全国医药技术市场协会
二0一一年十一月十日 2011质量源于设计(QbD)专题研讨会(1).doc