为加强我国药物毒理学研究的学术交流，特别是注射用药物非临床安全性评价研究的技术水平，并结合我国重大新药创制“中药注射剂致敏性关键技术研究”进行的学术探讨，提高我国注射用药物安全性评价研究和相关专题负责人的评价水平，减少新药临床试验的风险，中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会和山东省毒理学会拟定于2012年6月下旬，在山东省济南市联合召开注射用药物非临床安全性评价研究论坛暨专题负责人（SD）培训班。本次会议与培训由山东大学新药评价中心等单位联合承办。现将会议主要内容和征文要求等通知如下：
 一、会议主题和内容
1、注射用药物非临床安全性评价研究：该主题将以注射用药物安全性评价研究为主，围绕case by case的原则，针对注射用药物非临床安全性评价的特点，就注射用药物一般毒理学、安全药理学、免疫毒理学、生殖与遗传毒理学和毒代动力学等评价研究中存在的问题进行专题培训，介绍近几年注射用药物新药开发中的发现毒理学、生物标志物、靶向抗癌药物研究进展和影像技术在局部注射剂安全性评价中的新技术和新方法应用。
2、中药注射剂致敏关键技术研究探讨：该主题将以中药注射剂致敏关键技术研究为主，围绕中药注射剂致敏问题，探讨传统致敏方法的改进和类过敏反应研究和应用，并进行学术和经验交流。
3、注射用药物新药申报中有关药理毒理相关问题的探讨：会议将邀请有关专家就注射用药物新药申报中有关药理毒理相关问题和注射剂质量控制中的安全性评价方法进行探讨，以期提高注射用药物的新药申报水平。
二、会议的主要安排
 会议分大会报告和专题报告两种形式，学术交流和培训时间为二天。大会报告将邀请国内知名的新药审评和药物毒理学专家针对药物毒理学的发展趋势和前沿动向做学术报告，专题报告将邀请从事药物安全性评价和新药研究的专业人员进行学术交流，报告内容从投稿稿件中投优录用。
三、征文内容
本次会议将为我国药物安全性评价工作者（研究人员、管理人员和企业人员），特别是专题负责人提供一个全面的交流平台，会议诚邀各药物安全性评价机构、科研院所、制药企业等单位同仁参会并踊跃投稿。凡未公开发表，具备科学性、创新性、规范性和实用性，与会议交流议题相关的研究内容或综述均可投稿。具体领域如下：1、注射用药物非临床安全性评价研究相关内容；2、药物致敏性关键技术研究；3、中药注射剂安全性评价试验研究；4、新药安全性评价的技术指导原则和注册管理办法中有关问题的探讨和研究；5、注射用药物质量控制中的生物检测技术与方法；6、其他药物安全性评价相
四、征文要求
 征文要求写成800～1000字以内的论文摘要（包括研究目的、方法、结果（重要数据）、结论，不附图表）或1000字以内的综述，请注明姓名、单位、通讯地址、邮编、电话及E-mail地址。格式要求为A4纸版面，四个边距均为2.5厘米，行距为1.5倍；论文题目4号黑体，作者及单位地址5号楷体，正文5号宋体。征文截稿日期：2012年4月1日。请按以下邮箱地址在线投稿：zhaohua4183@sina.com.cn
 会议赞助
 欢迎企事业单位赞助本次会议，会议期间大会组委会将提供标准展位，充分发挥展览、推介、**、交流四大功能。
五、大会注册
可下载报名表填写后以邮寄、传真或电子邮件发回。会议注册费1200元，在读学生注册费600元。注册费用包括会务费、资料费、讲课费、培训证书等费用，报到时交纳注册费。学生报到时需提供有效学生证件。